Уютный сайт о здоровье

Генная терапия способна предотвратить и остановить рассеянный склероз

Генная терапия способна предотвратить и остановить рассеянный склероз

Развитие рассеянного склероза можно остановить или предупредить с помощью нового метода генной терапии, который останавливает аутоиммунную реакцию на миелин, составляющий оболочку нервных волокон, обнаружили исследователи Университета Флориды.

Читайте также: Рассеянный склероз: как распознать заболевание на ранних стадиях

Объединив ген, отвечающий за синтез белка, продуцируемого клетками головного мозга, и разработанное исследователями лекарство, им удалось предотвратить развитие рассеянного множественного склероза в экспериментальной модели на лабораторных мышах. Кроме того, лечение вызывало практически полную ремиссию уже начавшегося рассеянного склероза, вызванного искусственным путем на животных моделях.

Разработанный метод, по мнению исследователей, обладает значительным потенциалом для лечения и профилактики рассеянного склероза, а также других аутоиммунных заболеваний.

Рассеянный склероз поражает около 2,3 миллиона человек во всем мире и является наиболее распространенным неврологическим заболеванием у молодых людей.

В основе развития рассеянного склероза развитие аутоиммунной реакции (патологического иммунного ответа) на миелиновую оболочку, окружающую нервные волокна организма. Это приводит к атаке иммунными клетками собственного миелина, его разрушение и нарушение проводимости нервных волокон.

Читайте также: 10 ранних признаков рассеянного склероза

Симптомы рассеянного склероза

В результате у пациента постепенно развиваются мышечная слабость, нарушения зрения, координации, речи и способности к точным целенаправленным движениям.

Для разработки нового метода генной терапии исследователи использовали безвредный вирус, известный как адено-ассоциированный вирус, для доставки гена, ответственного за синтез миелина, в печень подопытных мышей.

Вирус запускал производство так называемых регуляторных Т-клеток, которые подавляли атаку иммунной системой собственного миелина. Таким образом, доставленный в клетки печени с помощью вируса модифицированный ген индуцировал иммунную толерантность организма к собственным тканям.

«Используя клинически протестированную платформу для генной терапии, мы можем индуцировать очень специфические регуляторные клетки, которые нацелены на иммунные клетки, запускающие аутоиммуную реакцию при рассеянном склерозе», — говорит Брэд Э. Хоффман, доктор философии, доцент в отделения педиатрии и нейронауки в Медицинском колледже Университета Флориды, США.

В процессе исследования также выяснилось, что гликопротеин олигодендроцитов, миелин эффективен для предотвращения и рецидивов мышечной дистрофии.

Читайте также: Рассеянный склероз: что нужно знать о болези и ее рецивах

рассеянный склероз

Новый метод генной терапии надежно защитил группу из пяти лабораторных мышей от развития аутоиммунного энцефаломиелита, экспериментально вызванной модели рассеянного склероза у мышей. В другом эксперименте у всех лабораторных животных, кроме одного, удалось достичь стабильной ремиссии заболевания уже через восемь дней после одноразового сеанса терапии.

Спустя 7 месяцев у лабораторных мышей, получивших курс новой генной терапии,  продолжалась стойкая ремиссия и отсутствие симптомов рассеянного склероза по сравнению с группой мышей, не получивших такого лечения, где рецидив заболевания наступил уже через 14 дней.

Когда гликопротеин олигодендроцитов был объединен с рапамицином — препаратом, используемым для покрытия сердечных стентов и предотвращения отторжения трансплантата, — его эффективность была еще выше, сообщают исследователи. Препарат был выбран потому, что он позволяет увеличивать количество полезные регуляторных Т-клеток, блокируя нежелательный эффект иммунноой атаки со стороны эффекторных Т-клеток, пояснил доктор Хоффман.

У 71% и 80% мышей, которые получали рапамицин и генную терапию, удалось достичь практически полной ремиссии и восстановления функции задней конечности после паралича. Это, по словам доктора Хоффмана, доказывает, что комбинация может быть особенно эффективной для восстановления утраченных двигательных функций при стремительно развивающемся рассеянном склерозе.

Хотя исследователи установили, как генная терапия стимулирует регуляторные Т-клетки в печени, Хоффман сказал, что механизм эффективности данного метода пока известен не до конца.

Источник: ScienceDaily

Генная терапия способна предотвратить и остановить рассеянный склероз, 5.0 out of 5 based on 1 rating

Другие статьи

Туберкулез

Крысы лучше распознают туберкулез, чем стандартные тесты

Ученые обнаружили новый орган

В теле человека обнаружен орган, отвечающий за метастазирование рака

Лечение рассеянного склероза

Диета с большим содержанием рыбы может снизить риск рассеянного склероза

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100