Уютный сайт о здоровье

  • УКР
  • РУС

10 самых распространенных генетических заболеваний

10 самых распространенных генетических заболеваний

На сегодняшний день известно более 3000 генетических заболеваний, передающихся по наследству. Однако некоторые генетические заболевания могут появляться независимо от наследственности.

Читайте также: Молчаливые убийцы: 9 болезней, убивающих без симптомов

В случае ненаследуемых генетических нарушений дефект в генетическом составе может быть вызван новыми мутациями и повреждениями ДНК. Нет никакого специального лечение от таких генетических нарушений, однако некоторые лекарственные препараты могут облегчать их симптомы.

Вот список самых распространенных генетических заболеваний в мире:

Гемофилия

Наследственные болезни

Читайте также: 9 признаков того, что ваша головная боль опасна для жизни

Гемофилия – редкое наследственное генетическое расстройство, которое влияет на свертывание крови. При этом заболевании нарушается способность организма останавливать кровотечения. И хотя небольшие раны и царапины не представляют угрозы для здоровья и жизни пациента, серьезные внутренние кровотечения могут быть очень опасны.

Семейная гиперхолестеринемия

Семейная гиперхолестеринемия – наследственное состояние, для которого характерен чрезвычайно высокий уровень плохого холестерина в крови. Это в свою очередь становится причиной повышенных рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений кровообращения и инсультов.

Серповидноклеточная анемия

Серповидноклеточная анемия является наследственной формой анемии, состояния, при котором наблюдается недостаток эритроцитов. При серповидноклеточной анемии красные кровяные клетки становятся жесткими и липкими и принимают форму серпа или полумесяца. Они могут застревать в небольших кровеносных сосудах, блокируя кровоток.

Поликистозная болезнь почек

Это наследственное заболевание, при котором в почках формируются кисты. Это со временем вызывает их увеличение, иногда прогрессирующее до почечной недостаточности. Основными симптомами этого состояния является боль в пояснице и брюшной полости.

Кистозный фиброз

Наследственные болезни

Читайте также: 10 самых распространенных аутоиммунных заболеваний

Муковисцидоз или кистозный фиброз – еще одно наследственное генетическое заболевание, вызывающее серьезные повреждения пищеварительной системы и легких. Муковисцидоз проявляется в детском возрасте в виде сильного приступообразного кашля с густой мокротой, повторяющихся затяжных бронхитов и пневмоний, и расстройства дыхательной функции.

Болезнь Тея-Сакса

Это редкое наследственное заболевание поражает мозг и нервные клетки. Заболевание может проявиться или сразу после рождения, или в возрасте между половым созреванием и 23-26 годами. К сожалению, лечения для этой болезни не существует, а продолжительность жизни при раннем проявлении заболевания составляет всего 4-5 лет.

Синдром Марфана

Основными признаками синдрома Марфана являются непропорционально длинные конечности, тонкие пальцы и очень высокий рост. Это расстройство в основном поражает глаза, легкие, скелетную систему и систему кровообращения.

Наследственный сфероцитоз

Наследственный сфероцитоз – это наследственное заболевание, при котором нормальные эритроциты принимают сферическую форму. Это в свою очередь приводит к увеличению и разрушению селезенки и анемии.

Нейрофиброматоз типа 1

Это генетическое расстройство вызывает образование опухолей на нервных тканях. Изменения, вызванные этим заболеванием, влияют на многие системы органов – чаще всего на кожу, центральную и периферическую нервную системы, кости и мягкие ткани.

Болезнь Хантингтона

Это прогрессирующее расстройство головного мозга вызывает дегенерацию нервных клеток и снижение когнитивных способностей. Это заболевание влияет на координацию мышц, способность двигаться и говорить, память и внимание.

ДРУГИЕ СТАТЬИ

Согласно новому исследованию, три новые генетические варианты, которые регулируют экспрессию генов в артериях, связанные с фиброзно-мышечной дисплазией

Ученые нашли гены, отвечающие за развитие заболевания мышечной ткани

Международное исследование, проведенное учеными Университета Оулу, сообщает о пяти новых генетических локусов, определяющих склонность к атопическому дерматиту

Ученые обнаружили новые генетические локусы, ответственные за развитие атопического дерматита

Ученые из университета Ван Анделя обнаружили, что мутации, которые вызывают меланому, являются результатом химического превращения ДНК, вызванного солнечными лучами, а не просто ошибкой копирования ДНК, как считалось ранее.

Найдено причины мутаций, вызывающих меланому

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100