Уютный сайт о здоровье

  • ru

Аниридия поддается лечению уже существующими препаратами

Аниридия поддается лечению уже существующими препаратами

«Fight for Sight» финансирует ученых из Университета Абердина для тестирования двух многоцелевых препаратов для лечения редкой аниридиальной болезни глаз, которая вызывает слепоту.

Команда определит, может ли введение одного из препаратов перорально или в форме глазных капель восстановить нормальный уровень жизненно важного белка. В случае успеха исследование может продолжиться в будущих испытаниях, нацеленных на то, что бы проверить, могут ли лекарства изменить симптомы заболевания у взрослых или даже предотвратить их появление у детей.

Читайте также: Нарушение движений глаз связано с аутизмом

Аниридия вызвана дефектным геном (PAX6). Это означает, что жизненно важный белок, необходимый для зрения, не производится. Уже доказано, что два препарата восстанавливают уровни этого белка при тестировании на стволовых клетках человека в лаборатории.

Поскольку лекарства уже используются в практике, они уже одобрены или испытаны для использования человеком для других состояний, что означает бы намного более быстрый процесс внедрения нового лечения.

Профессор Джон Коллинсон из Университета Абердина сказал: «Мы уже знаем, что эти препараты безопасны. В настоящее время вопрос заключается в том, может ли предоставление этих препаратов пациентам с потерей или ограничением зрения из-за дефектного гена PAX6 значительно улучшить зрение и качество их жизни.

Глаза

Мы надеемся, что этот проект подтвердит потенциал этих лекарств. Захватывающим аспектом проекта является возможность лечения всех пациентов независимо от конкретной мутации, и возможность разработки будущего лекарственного режима, который мог бы лечить детей до или после рождения и предотвращать образование дефектов глаз».

Аниридия — это редкое заболевание глаза, при котором окрашенная часть глаза (радужная оболочка) развивается не полностью. Аниридия возникает у людей, которые унаследовали или разработали дефектную версию гена глаза PAX6. Симптомы включают в себя отсутствие радужной оболочки, высокий риск катаракты и прогрессирующее ухудшение передней поверхности глаза, роговицы. Дегенерация роговицы обычно усугубляется, когда люди становятся старше и спустя некоторые время они становятся слепыми.

Источник: Fight for Sight

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100