Антифосфолипидный синдром: основные проявления
Антифосфолипидный синдром – это заболевание аутоиммунного происхождения, при котором образуются антитела к фосфолипидам клеточных стенок. 2-4% антифосфолипидных антител можно обнаружить в крови здоровых людей. Однако превышение этого показателя говорит о развитии патологии. Распространенность антифосфолипидного синдрома до конца не изучена. Однако у женщин молодого возраста болезнь диагностируют в 5 раз чаще.
Читайте также: Тромбоз: 10 основных причин образования тромбов
Антифосфолипидный синдром проявляется венозным тромбозом. В зависимости от локализации тромба различают тромбозы:
- Поверхностных и глубоких вен нижних конечностей.
- Воротной вены печени.
- Центральной вены сетчатки.
Наиболее распространенные осложнения образования тромбов при антифосфолипидном синдроме:
- Тромбоэмболии легочной артерии.
- Синдрому Бадда-Киари.
- Синдрому верхней полой вены.
- Легочной гипертензии.
- Недостаточности надпочечников.
- Транзиторной ишемической атаке.
- Ишемическому инсульту.
- Инфаркту миокарда.
- Артериальной гипертензии.
- Ишемической кардиомиопатии.
Читайте также: Тромбоз глубоких вен: кто находится в группе риска?
Пациенты с данной патологией могут обратиться к разным специалистам – кардиологу, невропатологу, офтальмологу и т. д. Зачастую правильно поставить диагноз удается только при тяжелом течении патологии. Поэтому при выявлении признаков венозного тромбоза следует исключить антифосфолипидный синдром.
