Уютный сайт о здоровье

  • УКР
  • РУС

Блокаторы стволовых клеток лечат дегенарацию желтого пятна глаза

Блокаторы стволовых клеток лечат дегенарацию желтого пятна глаза

Американскими учеными разрабатывается ряд новых методов лечения возрастной дегенерации желтого пятна сетчатки, прогрессирующей болезни глаз. Это заболевание является основной причиной потери зрения у пожилых людей. Исследование об этом было опубликовано на портале медицинских новостей Medical Express.

Ученые изучили два препарата, которые направлены на ту часть иммунной системы, которая является главным фактором дегенерации. Препараты, которые вводятся непосредственно в глаза, оказались безопасными для людей. Результаты относительно того, значительно ли они улучшают зрение, ожидаются примерно через год.

Инъекции препарата против эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF), который ослабляет сосуды глаза, более чем на 90% эффективны против серьезной потери зрения. Большинству пациентов требуется инъекция каждые четыре-восемь недель для поддержания эффекта.

Читайте также: 12 признаков того, что ваш партнер вами манипулирует

Еще одним перспективным методом является крошечный резервуар для лекарств, который можно повторно заполнять. Он хирургически имплантируется в глаз, непосредственно под веки. Устройство наполнено концентрированным препаратом против VEGF и доставляет его в заднюю часть глаза в течение длительного периода.

«Новые методы лечения помогут пациентам получать полезное и удобное лечение», — рассказывает автор исследования Сунир Гарг.

Также изучаются методы генной терапии, которые позволят глазам производить собственные вещества против эндотелиального фактора роста сосудов.

Источник: https://medicalxpress.com/news/2021-02-treatments-macular-degeneration.html

ДРУГИЕ СТАТЬИ

Интенсивная иммуносупрессия, сопровождающеяся трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток у больных рассеянным склерозом (РС), может предотвратить ухудшение состояния у 71% пациентов

Гемопоэтические стволовые клетки улучшают состояние пациентов с рассеянным склерозом

Исследователи из Калифорнийского университета и Ionis Pharmaceuticals применили новый целенаправленный подход к лечению множественной миеломы - подавление гена IRF4, который позволяет стволовым клеткам миеломы размножаться и выживать.

Искусственно созданная ДНК способна активно уничтожать стволовые клетки рака

Ученые из Техасского университета в Хьюстоне (UTHealth) обнаружили генный механизм, связанный с более высоким риском развития шизофрении

Исследователи открыли генетический механизм, отвечающий за развитие шизофрении

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100