FDA утвердило первый препарат из антител против COVID-19

Сегодня FDA выдало разрешение на экстренное использование препаратов из моноклональных антител к COVID-19 (казиривимаба и имдевимаба) для комплексного лечения легкой и средней степени этого заболевания среди взрослых и детей старше 12 лет.

Лечение следует назначать пациентам, которые имеют положительный тест на коронавирус и имеют высокий риск развития тяжелой COVID-19, а также тем, кто старше 65 лет или болеют определенными хроническими заболеваниями.

«Разрешение на терапию моноклональными антителами может помочь амбулаторным пациентам избежать госпитализации и облегчить нагрузку на нашу систему здравоохранения», — говорится в заявлении комиссара FDA Стивена Хана.

Читайте также: Ученые сообщили, что иммунитет к COVID-19 держится более шести месяцев

Казиривимаб и имдевимаб должны вводиться вместе внутривенно. Созданные в лаборатории белки имитируют иммунную систему и конкретно нацеливают специфические белки на SARS-CoV-2, блокируя проникновение вируса в клетки человека.

В клиническом испытании почти на 800 пациентов было показано, что лечение антителами уменьшает уровень госпитализаций COVID-19 и вызовов скорой помощи у пациентов, имевших высокий риск ухудшения заболевания. В течение 28 дней только 3% людей, проходивших лечение, были госпитализированы.

Источник: https://www.webmd.com/lung/news/20201123/fda-authorizes-regeneron-covid-antibody-treatment