Уютный сайт о здоровье

  • РУС

Генетические предпосылки для развития рака

Генетические предпосылки для развития рака

Новый синдром, вызванный биаллельными мутациями – продуцируемыми в обеих копиях генов, унаследованных от матери и отца – в гене FANCM предрасполагает организм к развитию опухолей и делает химиотерапевтические процедуры неэффективными. Вопреки существующему мнению ученых, ген не вызывает анемию Фанкони. Исследователи рекомендуют усилить клинический мониторинг пациентов с такими мутациями.

Исследование под руководством Джорди Сурраллеса, профессора кафедры генетики и микробиологии Университета Autònoma de Barcelona, ​​директора отделения генетики в больнице Санта-Крю и Сан-Пау и ведущего исследователя Центра биомедицинских сетевых исследований редких заболеваний (CIBERER), выявил новый генетический синдром, вызванный мутациями в обеих копиях гена FANCM, также известный как биаллельные мутация. Результаты, опубликованные в «Генетике медицины», официальном журнале Американского колледжа медицинской генетики и части группы «Природа», свидетельствуют о том, что эти мутации предрасполагают организм к ранним образованиям опухолей и резистентности к химиотерапии.

Читайте также:Разрабатывается новое направление в лечении рака

В статье ведущий автор Massimo Bogliolo из исследовательской группы CIBERER во главе с Jordi Surrallés проанализировал биаллельные мутации в гене FANCM у трех людей. Малое количество пациентов обусловлено редкостью заболевания. Было отмечено, что у пациентов с ранним началом рака и резистентностью к химиотерапии не было никаких врожденных пороков развития или гематологических предпосылок, указывающих на анемию Фанкони

Биаллельные мутации вызывает ранее развитие рака и резистентность к химиотерапииАнемия Фанкони — редкое заболевание, встречающееся в 1 случае на 100 000 детей. До сих пор считалось, что ген FANCM связан с этим заболеванием, учитывая, что в 2005 году биаллельная мутация наблюдалась у пациентов, страдающих анемией Фанкони.

Читайте также:Физические упражнения предотвращают рост рака груди

В другой статье, опубликованной в том же журнале, исследователи из группы доктора Сурраллеса и исследовательской группы во главе с Хавьером Бенитесом в CNIO и CIBERER подтвердили, что женщины с биаллельными мутациями в гене FANCM не страдают анемией Фанкони. Тем не менее, у них имеется высокий риск развития рака молочной железы и резистентности к химиотерапии. Эта статья координировалась Паоло Петерлонго из Миланского института молекулярной онкологии и анализировала данные из различных больниц и исследовательских центров Италии, Германии, Испании и Швеции.

«До сих пор считалось, что двухаллельные мутации в гене FANCM вызвали анемию Фанкони. Но мы продемонстрировали, что это не так, поскольку в двух исследованиях было восемь пациентов с этими мутациями, и ни у кого из них развилась эта анемия», утверждает Хорди Сурраллес. Однако все пациенты страдали от рака в очень раннем возрасте, а также были не чувствительны к химиотерапии. Поэтому авторы рекомендуют усилить клинический мониторинг пациентов с биаллельными мутациями в гене FANCM и соблюдать предосторожность при использовании химиотерапии и лучевой терапии.

Источник: ScienceDaily

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100