Уютный сайт о здоровье

  • УКР
  • РУС

Исследователи обнаружили ген, который снижает риск развития глаукомы

Исследователи обнаружили ген, который снижает риск развития глаукомы

Исследователи Хельсинкского и Стэнфордского университетов обнаружили редкие изменения гена под названием ANGPTL7, который снижает внутриглазное давление, а тем самым и риск развития глаукомы. Руководителем проекта был Марк Дали, профессор Института молекулярной медицины Хельсинкского университета. Результаты открывают новые терапевтические возможности.

Глаукома – это глазное заболевание, поражающее почти 80 млн человек, является второй ведущей причиной слепоты во всем мире. Глаукома приводит к прогрессирующему повреждению зрительного нерва, что ведет к потере поля зрения. Повышенное внутриглазное давление является одним из факторов риска развития глаукомы.

Патогенез имеет четкий генетический компонент и были обнаружены десятки общих генетических вариантов, которые влияют на внутриглазное давление и/или риск глаукомы. Однако клиническое влияние этих результатов пока незначительно.

Глаукома, підвищення ВОТ, гени

В этом исследовании ученые искали менее распространенные генетические варианты, которые могли бы снизить внутриглазное давление, и сосредоточили внимание на тех, которые четко влияют на функцию белков. Такие варианты имеют особенно высокий терапевтический потенциал, поскольку они позволили бы влиять на конкретный генетический механизм.

Ученые выяснили, что торможение гена ANGPTL7 является потенциально безопасной и эффективной терапевтической стратегией в лечении заболевания.

“Наши результаты позиционируют ANGPTL7 как перспективную мишень для терапии глаукомы. Разработка препарата, который имитировал бы защитное действие этих мутаций, позволила бы надежно снизить внутриглазное давление”, – сказал Марк Дали.

Источник: https://www.news-medical.net/news/20200506/Researchers-discover-gene-variants-that-reduce-the-risk-of-glaucoma.aspx

ДРУГИЕ СТАТЬИ

Глаукому успешно вылечили пересадкой стволовых клеток

Ученые успешно использовали стволовые клетки в лечении глаукомы

Группа исследователей обнаружила генетическую мутацию - функционально дефектный ген CYP39A1, связанный с эксфолиативным синдромом, самой распространенной причиной глаукомы

Исследователи нашли генетическую мутацию, которая вызывает глаукому

Исследователи из лондонского университета выпустили последнюю версию программы для помощи людям, у которых впервые было диагностировано глаукому

Ученые выпустили приложение для больных глаукомой

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100