Лабораторно-модифицированные вирусы научили различать клетки человека

Нейробиологи из Лундского университета в Швеции разработали новую технологию, которая идентифицирует оболочку вируса для доставки генной терапии к тому типу клеток в организме, который нуждается в лечении. Исследователи полагают, что новую технологию можно сравнить с резким ускорением эволюции от миллионов лет до недель.

Некоторые из новых революционных методов лечения, которые в последние годы использовались для лечения сложных заболеваний, таких как атрофия мышц позвоночника и дефицит ферментов, основаны на генной терапии.

Читайте также: Генная терапия способна вылечить врожденную глухоту

При генной терапии генетический материал контролируется или изменяется с использованием биологических препаратов. Примерами этого являются гены-ножницы CRISPR / Cas9 и так называемые клетки CAR-T, которые используются для лечения различных форм рака. Этот тип лечения часто ассоциирован с выращенными в лаборатории вирусами.

Вирусы изменяются таким образом, что они становятся безвредными и могут доставлять новый генетический материал в клетки организма, заменяя поврежденный геном. Собственный геном вируса, который необходим для его распространения, полностью удаляется.

За последние пять лет нейробиолог Томас Бьёрклунд и его исследовательская группа разработали процесс, который адаптирует эти вирусные оболочки или вирусные капсиды так, чтобы они могли достигать именно того типа клеток в организме, который необходимо лечить, например нервных клеток. Процесс объединяет мощные компьютерные симуляции и моделирование с новейшими генными технологиями и технологиями секвенирования.

С помощью нового метода исследователи смогли значительно сократить потребность в лабораторных животных, поскольку миллионы вариантов одного и того же препарата изучаются у одной и той же особи. Они также смогли перенести важные части исследования с животных на культуру клеток стволовых клеток человека.

Источник: doi.org/10.1073/pnas.1910061116.