Уютный сайт о здоровье

  • УКР
  • РУС

Мышечная дистония: причины развития, основные признаки, лечение

Мышечная дистония: причины развития, основные признаки, лечение

Мышечная дистония – это синдром поражения ЦНС, проявляющийся несогласованными аритмичным изменениями тонуса различных групп мышц и характеризующийся непроизвольными фиксированными позами или движениями. По данным европейских исследований, мышечная дистония встречается в странах Западной Европы с частотой 11,2 случая на 100 тыс. Населения.

Почему возникает мышечная дистония?

С точки зрения морфологических изменений, мышечная дистония является следствием нарушения функции так называемой экстрапирамидной системы. Ее повреждения могут быть обусловлены следующими заболеваниями и факторами:

  • Родовая травма и нарушения внутриутробного развития, например – гипоксия плода, внутриутробные инфекции, токсические воздействия (курение, прием алкоголя, наркомания, медикаментозное лечение беременной).
  • Генетические изменения и наследственная предрасположенность.
  • Черепно-мозговая травма.
  • Опухоль головного мозга.
  • Энцефалит – воспаление тканей мозга.
  • Медикаменты. Вызвать дистонией могут противопаркинсонические препараты, нейролептики, антидепрессанты, антипсихотические. Факторами риска возникновения побочных эффектов терапии является большая продолжительность приема и высокие дозировки.

Читайте также: Эссенциальный тремор: причины развития, симптомы, лечение

Как проявляется мышечная дистония?

Главными признаками мышечной дистонии являются так называемые дистонические позы и непроизвольные двигательные акты. Как правило, они возникают в процессе выполнения произвольных движений, при переутомлении, недосыпании, стрессе.

В большинстве случаев мышечная дистония манифестирует локальными формами – произвольными движениями отдельных групп мышц:

  • Писчий спазм проявляется спастическим сокращением мышц кисти, делает невозможным дальнейшее написание текста.
  • Идиопатический блефароспазм характеризуется сокращением круговой мышцы глаза, что приводит к спонтанному его моргания.
  • Оромандибулярная форма имеет несколько вариантов: тризм (чрезмерное сжатие жевательных мышц), насильственное открывание рта, вытягивание губ, выпячивание языка.
  • Цервикальная форма характеризуется насильственным поворотом, наклоном головы.
  • Фарингеальная форма мышечной дистонии сопровождается нарушением глотания,
  • Торсионная форма заболевания проявляется насильственными поворотами туловища.

Во многих случаях фокальные проявления постепенно трансформируются в сегментарные, распространяются на другие участки тела, через несколько лет переходят в генерализованную мышечную дистонию. Чем раньше произошел дебют дистонии, тем быстрее возникает генерализация. Долгое изолированный течение фокальных дистонии наблюдается у больных с возникновением симптоматики после 25-35 лет.

Диагностика мышечной дистонии

Установление диагноза мышечной дистонии проводится только неврологом, после его осмотра, тщательного сбора анамнеза и использования дополнительных методов обследования. При неврологическом осмотрепациента определяется фокальное или генерализованное нарушение тонуса. При этом мышечная сила сохранена или незначительно снижена. Рефлексы и чувствительность, как правило, не нарушаются.

Инструментальные исследования. Проводятся с целью выявления органической патологии нервной системы. В зависимости от имеющихся симптомов могут назначаться рентгенография позвоночника, МРТ одного отдела позвоночника, УЗДГ головы и шеи, МРТ головного мозга, электронейромиография.

Читайте также: Алкогольная полинейропатия: механизм развития, симптомы, возможности терапии

Лечение мышечной дистонии

Лечение при мышечной дистонии нацелено на улучшение самочувствия пациента и устранения насильственных движений. В первую очередь важно исключить действие факторов, усугубляющих дистонией: переутомление, избегать стресса и нормализовать сон. Далее, в зависимости от течения заболевания, могут использоваться:

  • Кинезиотерапия. Может включать как пассивные методики (массаж, механотерапия), так активные занятия специально подобранной корректирующей гимнастикой, плавание в бассейне.
  • Физиотерапия: водолечение, применение лечебных грязей, электрофорез лекарственных препаратов, локальная магнитотерапия, лечение ультразвуком.
  • Медикаментозное лечение. Базовыми препаратами выступают бензодиазепины, как могут сочетаться с миорелаксантами, седативными средствами, антидепрессантами.
  • Ботулинотерапия. Применяется при фокальных и сегментарных формах. Введение ботулинического нейротоксина проводится непосредственно в мышцы, позволяет на срок до месяца прекратить дистонические движения.

Источники информации:

  1. http://repository.ldufk.edu.ua/handle/34606048/6185
  2. https://elibrary.ru/item.asp?id=27527025
  3. https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-s-s-korsakova/2013/3/031997-72982013315

ДРУГИЕ СТАТЬИ

Ученые успешно применили новый тип генной терапии для лечения мышей с мышечной дистрофией Дюшена (DMD)

Ученые научились восстанавливать мышечные белки при болезни Дюшена

Исследовательская группа из университета Лунда в Швеции обнаружила, что при диабете типа 2 определенный ген имеет большое значение для способности мышечных стволовых клеток создавать новые зрелые мышечные клетки.

Сахарный диабет вызывает мышечную дистрофию через ряд поврежденных генов

Исследователи из Университета Цинциннати заявляют, что регуляторный белок в скелетных мышечных волокнах может играть важную роль в реакциях организма на стрессовые ситуации

Найден мышечный белок, который играет основную роль в ответе организма на стресс

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100