Уютный сайт о здоровье

  • ru

Найден возможный вариант лечения тромботической микроангиопатии

Найден возможный вариант лечения тромботической микроангиопатии

Существует группа заболеваний, симптомы которых имеют общее происхождение: поражение эндотелиальной ткани, которое покрывает внутреннюю часть кровеносных сосудов. Это повреждение, называемое ТМА (тромботическая микроангиопатия), вызывает миграцию тромбоцитов для покрытия раны. Меньшие кровеносные сосуды разрушаются, вызывая ряд симптомов, таких как анемия, гипертония и недостаточность в органах, таких как почка, центральная нервная система или сердечно-сосудистая и желудочно-кишечная системы.

Читайте также: Тромбоз: как не пропустить заболевание?

Заболевания, которые начинаются из-за TMA, варьируются от преэклампсии и синдрома HELLP у беременных женщин до волчанки и других патологий, таких как атипичный гемолитический уремический синдром (aHUS). AHUS — это редкое системное заболевание, лечение которого до 2013 года не проводилось, поэтому его прогноз был смертельным.

AHUS преимущественно поражает почки, и его причиной является нарушение альтернативного пути системы комплемента – части иммунной системы, которая направлена ​​против клеток пациента. Этот путь состоит из ряда биохимических реакций, которые завершаются образованием белкового комплекса под названием C5b-9, который проникает в клетки. Препарат, который используется для лечения aHUS, ингибирует комплекс C5b-9 и меняет симптомы пациента в течение нескольких дней.

Тромбоз

Недавно Марта Паломо, исследователь Barcelona Endothelium Team of the Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC), и Микель Бласко, нефролог Hospital Clínic и исследователь IDIBAPS, разработали методику, позволяющую обнаружить в клинической лаборатории и через 72 часа подтвердить заболевание связано с ТМА. Этот метод позволяет клиницистам определить потенциал использования препарата aHUS для лечения других заболеваний.

Этот метод будет добавлен в протоколы медицинской диагностики всех форм заболеваний, связанных с ТМА. Одним из следующих шагов является исследование пути комплемента в TMA, связанного с трансплантацией костного мозга у пациентов с лейкемией, чтобы узнать, является ли этот путь дерегулированным у этих пациентов.

Источник: Josep Carreras Leukaemia Research Institute

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100