Уютный сайт о здоровье

  • РУС

Найдено новое вещество, способное бороться с резистентным раком

Найдено новое вещество, способное бороться с резистентным раком

Было идентифицировано соединение, эффективное для уничтожения устойчивых к химиотерапии клеток, инициирующих глиобластому (GIC). Это дает надежду на производство лекарств, способных уничтожать рефрактерные опухоли с минимальным токсическим воздействием.

Читайте также: Лимфома кожи: как выглядит опухоль?

Несмотря на давние и серьезные усилия по разработке новых препаратов, прогноз большинства пациентов с глиобластомой, проходящих химиотерапию и радиотерапию, остается плохим. Глиобластома или злокачественная глиома, имеет средний период выживания приблизительно 15 месяцев. Одной из причин этого является отсутствие методов уничтожения раковых стволовых клеток или клеток, инициирующих глиобластому (GIC), которые демонстрируют туморогенность (способность образовывать опухоли) и устойчивость к химиотерапии и радиотерапии.

В исследовании, опубликованном в Neuro-Oncology, совместная исследовательская группа Университета Хоккайдо, корпорации FUJIFILM и Национального института передовых промышленных наук и технологий (AIST) успешно культивировала человеческие GIC, устойчивые к темозоломиду (TMZ), стандартному препарату, используемому для лечения глиобластомы. Затем, используя библиотеку соединений Fujifilm, они провели высокопроизводительный скрининг лекарств, чтобы определить соединение, которое может убивать или наносить повреждения GIC, а не нормальным клеткам, таким как нервные стволовые клетки и астроциты. Эффективность соединений-кандидатов была исследована с использованием цитотоксических активностей, экспрессии различных клеточных маркеров и опухолеспецифических активностей в качестве индикаторов.

Резистентный рак

Соединение 10580 было успешно расценено как способное убивать или наносить повреждения GIC. Исследовательская группа установила, что это соединение ингибирует активность дигидрооротатдегидрогеназы (DHODH), необходимого фермента для синтеза пиримидина, обнаруженного во внутренней мембране митохондрий.

Анализируя эффективность соединения, было также обнаружено, что соединение снижало экспрессию факторов стволовых клеток в GIC, разрушая часть его молекулярного механизма. Кроме того, соединение вводили перорально мышам с опухолями, что подтвердило его сильную противораковую эффективность. Мыши не проявляли видимой токсичного влияния на организм, что позволяет предположить, что соединение не токсично для нормальных клеток.

Источник: Hokkaido University

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100