Уютный сайт о здоровье

  • ru

Найдены предикторы внезапной коронарной смерти

Найдены предикторы внезапной коронарной смерти

Внезапная кардиальная (сердечная) смерть фиксируется у 220 000 взрослых в год, большинство из которых не имеют никаких предшествующих симптомов сердечной проблемы. Выявив редкие варианты ДНК, которые существенно повышают риск внезапной сердечной смерти, исследователи во главе с учеными в Массачусетской больнице общего профиля (MGH), Broad Institute of MIT и Гарварда заложили основу по выявлению людей, которым была бы эффективна стратегия профилактики этой патологии.

Читайте также: Спазм коронарных сосудов: что вам нужно об этом знать?

Ученые также определили, что такие варианты присутствуют примерно у 1% взрослых без симптомов — что соответствует 3 миллионам человек в Соединенных Штатах.

Результаты представлены на научных сессиях Американской кардиологической ассоциации и опубликованы в журнале Американского колледжа кардиологов.

Авторы выполнили секвенирование генов в 600 случаях внезапной сердечной смерти у взрослых и у 600 контрольных пациентов, которые оставались здоровыми. Это крупнейшее подобное исследование, выполненное до настоящего времени и впервые использовавшее контрольную группу. Клинический генетик рассмотрел все идентифицированные варианты ДНК, классифицируя 15 как клинически важные патогенные варианты.

«Поразительно, что все 15 из этих патогенных вариантов были в случаях внезапной сердечной смерти, причем ни один из них не был в контрольной группе», — сказал автор Амит В. Хера, доктор медицинских наук, кардиолог и заместитель директора отдела точной медицины в Центре геномной медицины и широкой медицины MGH. Было установлено, что распространенность патогенного варианта составляет 2,5 процента в случаях и 0 процентов в контроле.

Кардиология

Затем исследователи изучили гены 4525 взрослых людей среднего возраста без каких-либо признаков сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружив, что 41 (0,9 процента) пациент обладал патогенным вариантом. Эти люди наблюдались более 14 лет, и у тех, кто унаследовал патогенный вариант, риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний был более чем в 3 раза.

Основываясь на этих результатах, Хера и его коллеги планируют провести тесты генетического секвенирования для тысяч взрослых пациентов в MGH и дочерних больницах, которые добровольно предложили программу исследований, разработанную для понимания того, как генетические факторы и факторы окружающей среды влияют на риск возникновения важных заболеваний.

Источник: doi.org/10.1016/j.jacc.2019.08.1060.

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100