Одобрен первый в мире метод генной терапии рака

Многие годы ученые трудились над разработкой лекарства, которое сможет вылечить рак. 

Теперь генное «перепрограммирование» собственных клеток иммунной системы на уничтожения рака уже не научная фантастика, а новый метод лечения рака, официально одобренный FDA (Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (англ. Food and Drug Administration, USFDA). 

Читайте также: Витамины В6 и В12 в высоких дозах провоцирует рак легких

Суть генной терапии рака состоит в генетическом перепрограммировании, «обучении», собственных клеток  пациента распознавать и уничтожать клетки рака.  

Метод получил название CAR-T. На первом этапе лечения проводится забор собственных иммунных клеток из крови пациента.

Затем эти клетки — T-лимфоциты — генетически перепрограммируют на то, чтобы они находили и уничтожали раковые клетки. Затем модифицированные лимфоциты возвращают в тело пациента, где их число увеличивается каждый раз, когда они сталкиваются с раковыми клетками.

Читайте также: Рак эндометрия: факторы риска и первые симптомы

«Имея возможность перепрограммировать клетки самого пациента уничтожение рака, мы разом выводим лечение рака на качественно новый уровень», — заявил представитель американского регулятора Скотт Готтлиб. 

Препарат под названием «Кимрайа» продемонстрировал удивительные показатели эффективности у больных лейкозом. Доктор Стефан Грапп, который первым применил терапию CAR-T в Детской больнице Филадельфии.

Он называет полученные им результаты настоящим открытием.

Из 63 пациентов, прошедших курс CAR-T, 83% достигли стадии полной ремиссии в течение трех месяцев генной терапии. Ученые пока собирают данные о долгосрочных последствиях применения нового метода лечения. Однако для большинства пациентов с раком, генная терапия уже стала единственным спасительным решением.

Читайте также: Рак, диабет и ВИЧ можно будет победить с помощью нескольких уколов

Правда, генная терапия — не из дешевых. Один курс такого лечения обойдется пациенту в 475 тысяч долларов. 

Обладает метод генной терапии и другим серьезным недостатком — риском развития синдрома выброса цитокинов. Этот побочный эффект может развиться вследствие быстрого распространения в теле клеток CAR-T. Однако медики сообщили об успешном лечении подобных осложнений. 

Источник: ВВС