Открыт ген, отвечающий за развитие болезни Паркинсона

Исследователям из Института биотехнологии (Flanders Institute for Biotechnology), Бельгия, удалось открыть ген, мутация в котором отвечает за развитие болезни Паркинсона.

Название этого гена – Pink1. В результате молекулярного исследования функций клетки, в геноме которой произошла мутация гена Pink1, было доказано, что именно такие изменения ведут к неспособности клетки обеспечить свои энергозатраты, что на уровне тканей и целостной системы запускает патологическую цепь, характерную для болезни Паркинсона.

Главным образом, мутация Pink1 отражается на функционировании митохондрий – основных органелл, отвечающих за продукцию энергии, необходимой для нормальной работы клетки.

 Нарушение работы митохондрий как раз и лежит в основе патогенеза болезни Паркинсона. Именно снижение продукции энергии, необходимой для обеспечения работы нейронов определенных участков головного мозга, ведет к появлению характерной для этого заболевания клинической картины.

Мутация в гене Pink1 нарушает процесс фосфорилирования в митохондриях. Это и приводит к снижении способности клетки продуцировать необходимую энергию.

Читайте также: 5 фактов о болезни Паркинсона, который должен знать каждый

В ходе дальнейшего исследования, ученые привнесли корректировки в мутировавший генов, в результате чего симптоматика болезни у экспериментальных животных становилась менее выраженной.

Данные, полученные при дальнейших изменениях, вносимых в строение Pink1, весьма оптимистичны. Вполне возможно, что это выход на новый этап в лечении болезни Паркинсона: от простых попыток замедлить прогрессирование симптоматики до патогенетического лечения через воздействие на причину патологии – генную мутацию.