Уютный сайт о здоровье

  • УКР
  • РУС

Рак желудка – это наследственное заболевание?

Рак желудка – это наследственное заболевание?

В настоящее время существует множество теорий развития онкологического процесса. Врачи выделяют вирусную, хромосомную, химическую и наследственную теорию рака, которые демонстрируют и описывают процесс возникновения злокачественного образования.

Наследственный рак желудка составляет около 10% всех случаев опухолей желудочно-кишечного тракта и возникает в результате наследуемых генетических мутаций. Благодаря современным методам обследования, выявление злокачественных новообразований возможно на ранней стадии или даже до появления первых симптомов. Проведение раннего скрининга и прицельной лабораторной диагностики среди лиц с семейной предрасположенностью позволяет выявить патогенные мутации в генах, ассоциированных с наследственным раком желудка и опухолевыми синдромами, которые связаны с повышенным риском развития рака этой локализации.

Вам будет интересно: Рак желудка или язва: как не пропустить онкологию?

Отягощенная наследственность: что это значит?

Доказано, что любая клетка организма содержит в себе протоонкогены, обычные гены, которые могут трансформироваться в онкогены в результате мутации. Протоонкогены кодируются особыми белками, которые регулируют созревание и деление клетки. Если возникает мутация в данном гене, определенные клетки начинают бесконтрольно делиться и образуется опухоль.  При этом спровоцировать трансформацию протоонкогенов в онкогены может множество факторов: влияние канцерогенов, заражение определенными вирусами, облучение или наследственная предрасположенность, при которой человек наследует патогенные мутации на клеточном уровне.

Лабораторная диагностика наследственного рака желудка проводится в двух случаях:

  • для оценки вероятности наследования патогенных мутаций и их интерпретаций при отсутствии симптомов заболевания;
  • пациентам с диагнозом рака желудка для оценки генетических мутаций и их клинической интерпретации для формирования протокола лечения.

Одна из агрессивных форм наследственного рака желудка передается геном CDH1. При мутации в данном гене развивается карцинома особого типа – диффузный перстневидно-клеточный рак желудка. При обнаружении мутаций в данном гене лабораторным методом риск возникновения злокачественной опухоли составляет 50-80%. При этом в настоящее время известно о более чем 100 вариантах мутаций в ответственном за развитие рака желудка гене.

Вам будет интересно: Новые возможности лечения рака желудка: иммунотерапия при онкологии 

Для выявления наследственного рака желудка современные лаборатории предлагают генетический скрининг, во время которого находят более определенное количество генов, включенных в панель исследования. Для анализа производится забор венозной крови, в которой в условиях специально оборудованной лаборатории определяют последовательность нуклеотидов ДНК. Этот процесс называется секвенированием и является наиболее точным методом молекулярно-генетического анализа.  

лаборатория фото

Кому и когда следует сдавать анализ на наследственный рак желудка?

Генетический скрининг проводится в таком случае:

  • когда в семье имеется 3 и более случаев рака желудка у родственников по одной линии;
  • выявлена злокачественная опухоль желудка у близкого родственника (возраст до 40 лет);
  • выявлено 2 случая рака желудка у близких родственников (возраст до 50 лет);
  • когда у близкого родственника диагностирована злокачественная опухоль молочной железы или рака желудка (возраст до 50 лет).

Генетическое исследование также целесообразно проводить здоровым людям, так как человек может иметь мутации генома при отсутствии семейных случаев рака, так как наследственная форма рака может наследоваться от здоровых членов семьи, которые при этом являются носителями мутаций. Раннее выявление онкогенных мутаций позволяет не только определить потенциальные риски, но и обсудить с лечащим врачом план дальнейших скринингов и  регулярность профилактических осмотров.

Отдельное внимание следует уделять симптомам со стороны желудочно-кишечного тракта. Помимо генетических исследований, первичная диагностика при наличии жалоб включает обследование у гастроэнтеролога или терапевта, проведение общих клинических анализов крови и мочи, а также золотой стандарт обследования – фиброгастродуоденоскопию (ФГДС) пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки с биопсией ткани. В некоторых случаях может быть показано определение онкомаркеров.

Таким образом, проведение прицельного генетического скрининга направлено на поиск наследственной вероятности развития заболевания или выявления патологии на стадии отсутствия симптомов. Ранняя диагностика показана для выявления причины жалоб, что, в конечном счете, повышает шансы на раннее выявление рака желудка и улучшает прогноз для пациента.   

 

ДРУГИЕ СТАТЬИ

болит живот фото

Рак желудка или язва: как не пропустить онкологию?

врач лаборант фото

Лабораторные маркеры рака желудка: специфичность окномаркеров в ранней диагностике заболевания

что вызывает рак желудка

Открыты новые биомаркеры для ранней диагностики рака желудка

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100