Разработан новый комбинированный препарат для лечения острой лейкемии у детей

Блокировка белковой цепной реакции делает клетки детской лейкемии более чувствительными к лечению. Исследования еще на ранней стадии, но используемые в исследовании препараты уже существуют, что может ускорить их передачу в клинику. О результатах сообщает медицинский журнал Nature Communications.

Целевые препараты предназначены для уничтожения раковых клеток, оставляя здоровые клетки невредимыми. Эти типы лекарства могут отличить раковые клетки от здоровых по специфическим недостаткам, как правило, неисправным белком. Такие неисправные белки часто вызываются ошибками в ДНК опухоли.

Читайте также: Сахарный диабет и занятия спортом: в чем польза?

Ученые искали белки с очень высокой активностью, указывающие на пути появления раковых клеток. Они могут являться потенциальными мишенями для терапии. Этот подход ранее использовался при разных формах детского рака, но ученые впервые применили его к T-ALL клеткам.

Команда обнаружила ряд белков, связанных с болезнью, включая два белка: LCK и SRC. Они также выявили гиперактивную цепную реакцию белков под названием INSR/IGF-1R.

“Мы обнаружили, что блокировка LCK или SRC одновременно с INSR/IGF-1R очень эффективно убивает раковые клетки. Даже при низких концентрациях препаратов, которые мы использовали, комбинация была более эффективной, чем любое лечение отдельно”, – говорит Валентина Кордо, автор исследование.

Источник: https://medicalxpress.com/news/2022-02-protein-reveals-childhood-combination-treatment.html