Риск развития инсульта будут определять по концентрации патологических генов в крови

Группа исследователей из университета Гейзингера открыла ген, который можно считать фактором риска развития инсульта, особенно у пациентов старше 65 лет.

Церебральная болезнь мелких сосудов (SVD) вызывает примерно четверть ишемических инсультов и является самой распространенной причиной сосудистой деменции в мире. SVD может проявляться повреждениями головного мозга, которые обычно хорошо визуализируются на КТ-изображениях. Она обычно ассоциируется со старением и гипертонической болезнью, но в некоторых случаях болезнь может вызываться дефектными вариантами аминокислоты цистеина, которые изменяют ген NOTCH3. Примерно 1 из 300 человек имеет такой мутированный ген.

В ходе исследования, результаты которого опубликовали в журнале Stroke, ученые оценили данные из медицинских записей, включая КТ-снимки и генетические анализы, более 300 пациентов университетской больницы Гейзингера. У 118 больных присутствовал мутировавший ген NOTCH3. Из этой группы 12,6% имели инсульт. Риск инсульта был значительно выше у пациентов старше 65 лет, а также сильнее поражается белое вещество головного мозга.

Читайте также: 9 ранних признаков рассеянного склероза у детей

Исследование указывает на то, что у большинства людей с геном NOTCH3 после 65 лет будет церебральная болезнь мелких сосудов.

«Инсульт является сложным многофакторным состоянием», — говорит доктор Вида Абеди, ученый из отдела молекулярной и функциональной геномики Гейзингера и соавтор исследования. «Разбор факторов риска и определения путей улучшения результатов лечения пациентов является важной частью ухода за ними».

«Это исследование представляет новый и мощный подход к изучению генетических основ неврологических заболеваний», — рассказал Рамин Занд, доктор медицинских наук, невролог и клиницист-ученый в Гейзингере, соавтор исследования.

Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2021/01/210119114257.htm