Тестируется новая вакцина против брюшного тифа
Новая конъюгатная вакцина против тифа (TCV), которая была одобрена Глобальным консультативным комитетом Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по безопасности вакцин, впервые доказала свою эффективность как у детей младшего возраста, так и у взрослых в эндемичных районах. Поскольку почти 82% реципиентов демонстрируют защиту от брюшного тифа, вакцина обещает помочь в борьбе с этой смертельной болезнью, от которой ежегодно умирает до 160 000 из 11 миллионов ее жертв.
Читайте также: Сыпной тиф: чем опасно заболевание?
TCV был проведен в Непале с использованием вакцины, произведенной Bharat Biotech, Хайдарабад, Индия. Доказывая свою эффективность, тест «предоставляет первые данные об уровне воздействия и потенциале для улучшения здоровья детей в некоторых из этих очень уязвимых групп населения во всем мире». Исследование под названием «Фазовый анализ эффективности брюшного тифа 3» об испытании конъюгированной вакцины в Непале, опубликовано в New England Journal of Medicine.
Вовлечены в исследование были только дети в возрасте 9 месяцев. Более 10 000 детей были вакцинированы в Лалитпуре, в долине Катманду, Непал, где брюшной тиф является эндемическим заболеванием. Еще 10 000 были вакцинированы менингококковой вакциной, чтобы обеспечить контрольную группу.
Дети, у которых была, по крайней мере, двухдневная лихорадка, посетили любую из 18 клиник или больницу Патана для диагностики брюшного тифа по культурам крови. Семьи также вызывали один раз в 3 месяца для выявления любых новых случаев и регистрации любых побочных эффектов вакцинации.
Вакцине потребовалось около месяца, чтобы обеспечить защиту – сформировать полноценный иммунитет. Среди 10000 детей, получавших менингококковую вакцину, было 38 случаев брюшного тифа, но только 7 из них получили TCV. Частота зарегистрированных побочных эффектов была одинаковой для обеих групп. Около 5% детей в обеих группах имели жар в течение недели после вакцинации.
Наблюдение будет продолжаться в течение года, чтобы выяснить, как долго сохраняется защита. Аналогичные полевые испытания, которые будут продолжены в течение двух лет, проводятся в Бангладеше и Африке, чтобы проверить эффективность вакцины в этих условиях.
Источник: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1905047
