Уютный сайт о здоровье

  • УКР
  • РУС

Ученые выяснили, как происходят мутации, приводящие к выкидышам и генетическим заболеваниям

Ученые выяснили, как происходят мутации, приводящие к выкидышам и генетическим заболеваниям

Исследователи из Института Слоана Кеттеринга (SKI) использовали популяцию мышей с мутациями, чтобы найти новые ключи к разгадке процесса мейоза, с помощью которого образуются половые клетки (яйцеклетки и сперматозоиды), а именно – как и почему возникают мутации при формировании половых клеток. Ученым удалось выяснить, как разрывы ДНК могут приводить к неожиданным типам вредных мутаций. Мутации, возникающие в половых клетках с последствии могут приводить к неправильному развитию плода, выкидышам и возникновению наследственных заболеваний у плода.

Читайте также: Ученые нашли причину частых выкидышей и неудачных попыток экстракорпорального оплодотворения

«Это исследование позволило нам узнать больше о мейозе на молекулярном уровне», – говорит ведущий автор Агнешка Лукашевич, старший научный сотрудник лаборатории Марии Ясин, участница программы SKI по биологии развития. «У нас есть новые знания о том, что происходит, когда что-то идет не так».

Важнейший этап мейоза происходит, когда обе нити ДНК разрываются в одном и том же месте, а затем восстанавливаются посредством процесса, называемого рекомбинацией. Около 300 таких двухцепочечных разрывов происходят при нормальном образовании яйцеклеток и сперматозоидов. 

«В процессе мейоза случаются двухцепочечные разрывы, которые не могут быть должным образом восстановлены, а поэтому слишком большое их количество приводит к потенциально серьезным мутациям, которые могут передаваться потомству», – пояснил доктор Джасин, ведущий автор исследования.

В новом исследовании команда сосредоточилась на самцах мышей, у которых отсутствовал ген под названием ATM. Мутации в ATM повышают риск развития рака, т.к. при неправильной работе этого гена либо его отсутствии клетки утрачивают способность выявлять поврежденную ДНК, что приводит к накоплению большего количества мутаций.

Так, у зародышей мышей без ATM более, чем в 10 раз чаще фиксировались двунитевые разрывы ДНК по сравнению с частотой подобных разрывовв процессе нормального мейоза. Затем группа исследовала, как эти разрывы были “отремонтированы” или, что происходило чаще, “отремонтированы” ненадлежащим образом. Это приводило к возникновению новых мутаций в образовывающихся таким образом половых клетках. 

Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2021/11/211117211556.htm

 

ДРУГИЕ СТАТЬИ

лечение резистентного рака простаты

Выявлена молекула РНК способная подавлять рост резистентных форм рака простаты

днк отличает человека от животных

В “мусорной ДНК” заключена информация, которая делает человека человеком и отличает его от животного мира, – ученые

Ученые обнаружили, что легочные инфекции могут спровоцировать развитие диабета 1 типа.

Генетический триггер диабета 1 типа может находиться в легких, – ученые

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100