Вчені знайшли нову форму деменції
Група американських дослідників вивчила кілька поширених форм деменції і виявила критерії, за якими їх можна розрізняти в клінічних умовах. З’ясувалося, що захворювання LATE-NC самостійне, тобто не є ранньою стадією іншої форми деменції. В майбутньому це допоможе розробити ефективну терапію і ліки для неї.
Вікова протеінопатія ДНК-зв’язуючого білка TDP-43 зустрічається у мільйонів людей. Вона служить маркером декількох нейродегенеративних захворювань, наприклад бічного аміотрофічного склерозу (ALS) і лобно-скроневої деменції (FTLD-TDP), та веде до порушення когнітивних здібностей, особливо епізодичної пам’яті.
У минулому році міжнародна група експертів помітила, що при розтині деяких пацієнтів з ознаками хвороби Альцгеймера медики не знаходили в головному мозку характерних бляшок. Так вчені виявили новий тип деменції, яку викликає накопичення білка TDP-43 в нейронах і гліальних клітинах, – лімбічну переважаючу вікову TDP-43 енцефалопатію (LATE). Описати її було особливо важливо, тому що з нею стикаються приблизно 40% людей старше 85 років.
Проте в класифікації нейродегенеративних розладів досі є прогалини. На пізній стадії велика частина симптомів LATE нагадує прояви лобно-скроневої деменції типу А, тому її часто називають всього лише ранньою стадією розвитку FTLD-TDP. Дослідники з Пенсільванського університету і Університету Кентуккі в США вирішили порівняти лобно-скроневу деменцію і LATE та перевірити, чи є ці форми деменції різними стадіями одного захворювання.
Вони відібрали пацієнтів з LATE-NC і FTLD-TDP і порівняли симптоми, знімки зрізів головного мозку. На їх основі вдалося виділити ознаки двох різних підтипів деменції. «Поки ви чітко не ідентифікували хворобу, важко шукати ліки. Тепер у нас є основа, на якій можна розробляти терапію», – розповів Доктор Пітер Нельсон з Центру Сандерса-Брауна з проблем старіння в Університеті Кентуккі і один з авторів роботи. Результати дослідження опубліковані в журналі Brain: A Journal of Neurology.
Вчені відзначили, що у їх роботи є обмеження. Вони порівнювали протягом FTLD-TDP і важкої форми LATE, тому намагалися виключити випадки, в яких LATE тільки починала розвиватися і не протікала важко. Тому питання, як можна розрізнити ранні стадії двох форм деменції, залишається відкритим.
Проте доктор Нельсон і його команда змогли зробити критерії визначення LATE точнішими і довести, що це окреме захворювання. Тепер вони чекають початку нового дослідження, в рамках якого збираються провести клінічні випробування можливих препаратів від цієї форми деменції на добровольцях. Передбачається, що ліки допоможуть зупинити розвиток хвороби на ранній стадії.
Джерело: https://academic.oup.com/brain/advance-article/doi/10.1093/brain/awaa219/5895260#206796246
