Уютный сайт о здоровье

  • УКР
  • РУС

Знайдено препарат, який підвищує виживаність госпіталізованих пацієнтів з COVID-19

Знайдено препарат, який підвищує виживаність госпіталізованих пацієнтів з COVID-19

Госпіталізовані пацієнти з COVID-19 з підвищеним ризиком респіраторної недостатності показали значне поліпшення після лікування анакінри в порівнянні з плацебо, ґрунтуючись на даних 3 фази рандомізованого дослідження майже 600 пацієнтів, які також отримували стандартне лікування.

Анакінри, антагоніст рецептора рекомбінантного інтерлейкіну (ІЛ) -1, який блокує активність як альфа-, так і бета-інтерлейкіну, продемонстрував 70% зниження ризику прогресування важкої дихальної недостатності в попередній 2відкритій фазі, довівши свою ефективність, написала Евдоксія Кіріазопулу, доктор медичних наук, Афінський національний університет імені Каподістрії.

Попередні дослідження показали, що рівні розчинного рецептора активатора плазміногену урокінази (suPAR) в сироватці можуть сигналізувати про підвищений ризик прогресування захворювання і дихальної недостатності у пацієнтів з COVID-19, відзначили вони.

Підтверджене цими висновками, дослідження SAVE-MORE (лікування анакінри під контролем suPAR для перевірки ризику та раннього лікування важкої дихальноїнедостатності, викликаної COVID-19) доводить свою ефективність і безпеку щодо госпіталізованих пацієнтів з помірними або тяжкими проявами COVID-19 », – заявили дослідники.

У дослідженні SAVE-MORE, опублікованому 3 вересня в журналі Nature Medicine, дослідники виявили 594 дорослих з COVID-19, які були госпіталізовані в 37 центрів в Греції та Італії і мали ризик прогресування дихальної недостатності, виходячи з рівнів suPAR в плазмі не менше 6 нг/мл.

Читайте також: Інфекційні захворювання в дитячому віці підвищують ризик розвитку розсіяного склерозу

Основна мета полягала в оцінці впливу раннього лікування анакінри на клінічний статус пацієнтів з COVID-19 з ризиком важкого захворювання відповідно до 11-бальної порядкової шкалою клінічного прогресування Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ-CPS) через 28 днів після початку. лікування. Всі пацієнти отримували стандартну допомогу, яка складалася з регулярного контролю фізичних ознак, оксіметрії і антикоагуляції. Пацієнти з важким захворюванням за визначенням ВООЗ також отримували дексаметазон щодня протягом 10 днів. В цілому 405 осіб були рандомізовані в групу анакінри і 189 – в групу плацебо. Приблизно 92% учасників дослідження страждали важкою пневмонією. Середній вік пацієнтів становив 62 роки, 58% становили чоловіки, а середній індекс маси тіла склав 29,5 кг/м 2.

Через 28 днів 204 (50,4%) пацієнтів, які отримували анакінру, повністю одужали, без виявленої вірусної РНК, в порівнянні з 50 (26,5%) пацієнтів, що одержували плацебо (P <0,0001). Крім того, значно менше пацієнтів в групі анакінри померло через 28 днів (13 пацієнтів, 3,2%) у порівнянні з пацієнтами в групі плацебо (13 пацієнтів, 6,9%). Отримані дані показали значні переваги анакінри в порівнянні з плацебо.

Наступні лабораторні дані показали значне збільшення абсолютної кількості лімфоцитів через 7 днів, значне зниження рівнів циркулюючого IL-6 через 4 і 7 днів і значне зниження рівнів C-реактивного білка (CRP) в плазмі через 7 днів.

Серйозні побічні ефекти, що виникли в результаті лікування, були зареєстровані у 16% пацієнтів з анакінрою і у 21,7% пацієнтів з плацебо; найчастішими з цих подій були інфекції (8,4% при прийомі анакінри і 15,9% при прийомі плацебо). Наступними найбільш частими серйозними побічними ефектами, що виникають при лікуванні, були пневмонія, пов’язана з апаратом штучної вентиляції легенів, септичний шок, поліорганна недостатність і тромбоемболія легеневої артерії. Найбільш частими несерйозними небажаними явищами, що виникають при лікуванні, були підвищення показників функції печінки і гіперглікемія (аналогічно в групах анакінри і плацебо) і несерйозна анемія (нижче в групі анакінри).

Дослідники відзначили, що результати дослідження були обмежені декількома факторами, в тому числі відсутністю пацієнтів з критичним перебігом COVID-19 і проблемою застосування suPAR. Результати показують, що suPAR слід вимірювати при надходженні всіх пацієнтів з COVID-19, і якщо рівень suPAR становить 6 нг/мл або вище, лікування анакінри може бути ефективним.

Джерело: https://www.medscape.com/viewarticle/958284

ІНШІ СТАТТІ

Розрахункова швидкість пульсової хвилі дозволяє прогнозувати важку форму COVID-19

Новонароджені, інфіковані коронавірусів, мають високий ризик уражень очей

Знайдено нове лікування коронавірусу, яке знижує ризик важкого перебігу і смертності

Додати коментар

Війти через Ваше ім'я
Будь ласка, вкажіть ваше ім'я
Електронна пошта
Будь ласка, вкажіть ваш e-mail
Коментар
Будь ласка, залиште коментар

вгору
Дана інформація надана
з ознайомчою метою.
Не займайтеся самолікуванням
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100