Врачи будут использовать комплекс методов для диагностики ранних скрытых форм болезни Альцгеймера
Два метода, которые используются в клинике для выявления амилоидной патологии при болезни Альцгеймера, не дают однозначных результатов. Недавно исследователи из Института Каролинской в Швеции нашли генетические причины появления этих неточностей в методах диагностики. Данные об этом были опубликованы в журнале «Молекулярная психиатрия».
Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой деменции, которая приводит к постепенной потере памяти и преждевременной смерти. Примерно 120 000 человек в Швеции болеют этим заболеванием, а во всем мире живет около 50 млн человек с данной патологией.
Одним из наиболее ранних признаков болезни Альцгеймера является патологическое накопление амилоида, что образует в мозгу нерастворимые отложения, «бляшки». Этот процесс может длиться долгие годы, не влияя на когнитивные способности человека. Амилоидные бляшки присутствуют в мозге с ранней стадии болезни Альцгеймера, еще до появления характерных легких когнитивных нарушений. Поэтому ранняя диагностика так важна для лечения.
На данный момент болезнь Альцгеймера диагностируют двумя методами: с помощью ПЭТ-камеры и анализа спинномозговой жидкости на остатки амилоида. Но примерно в 20 процентах случаев, особенно на ранних стадиях заболевания, методы показывают разные результаты.
Читайте также: Молчаливые убийцы: 9 болезней, убивающих без симптомов
Исследователи из Института Каролинской и Университета Вита-Салют Сан-Раффаэле в Милане определили два альтернативных пути развития амилоидной патологии при болезни Альцгеймера. Результаты основаны на ПЭТ и анализе ликвора у 867 участников, включая пациентов с легкими когнитивными нарушениями, деменцией и нормальными когнитивными функциями. В течение двух лет накопление амилоида в подгруппе из 300 участников было задокументировано как с помощью ПЭТ-камеры, так и с помощью анализа ликвора.
Результаты показывают, что патологические изменения у некоторых лиц сначала обнаруживают в головном мозге с помощью ПЭТ-камеры, а у других — сначала с помощью анализа ликвора. В последней группе исследователи также увидели большую частоту генетического фактора риска Альцгеймера APOE-e4e4 и быстрое накопление амилоидных бляшек в мозге, по сравнению с первой группой.
Это значит, что только в комплексе эти два метода смогут почти полностью диагностировать ранние формы болезни Альцгеймера.
