Уютный сайт о здоровье

  • УКР
  • РУС

Врачи будут использовать комплекс методов для диагностики ранних скрытых форм болезни Альцгеймера

Врачи будут использовать комплекс методов для диагностики ранних скрытых форм болезни Альцгеймера

Два метода, которые используются в клинике для выявления амилоидной патологии при болезни Альцгеймера, не дают однозначных результатов. Недавно исследователи из Института Каролинской в Швеции нашли генетические причины появления этих неточностей в методах диагностики. Данные об этом были опубликованы в журнале «Молекулярная психиатрия».

Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой деменции, которая приводит к постепенной потере памяти и преждевременной смерти. Примерно 120 000 человек в Швеции болеют этим заболеванием, а во всем мире живет около 50 млн человек с данной патологией.

Одним из наиболее ранних признаков болезни Альцгеймера является патологическое накопление амилоида, что образует в мозгу нерастворимые отложения, «бляшки». Этот процесс может длиться долгие годы, не влияя на когнитивные способности человека. Амилоидные бляшки присутствуют в мозге с ранней стадии болезни Альцгеймера, еще до появления характерных легких когнитивных нарушений. Поэтому ранняя диагностика так важна для лечения.

На данный момент болезнь Альцгеймера диагностируют двумя методами: с помощью ПЭТ-камеры и анализа спинномозговой жидкости на остатки амилоида. Но примерно в 20 процентах случаев, особенно на ранних стадиях заболевания, методы показывают разные результаты.

Читайте также: Молчаливые убийцы: 9 болезней, убивающих без симптомов

Исследователи из Института Каролинской и Университета Вита-Салют Сан-Раффаэле в Милане определили два альтернативных пути развития амилоидной патологии при болезни Альцгеймера. Результаты основаны на ПЭТ и анализе ликвора у 867 участников, включая пациентов с легкими когнитивными нарушениями, деменцией и нормальными когнитивными функциями. В течение двух лет накопление амилоида в подгруппе из 300 участников было задокументировано как с помощью ПЭТ-камеры, так и с помощью анализа ликвора.

Результаты показывают, что патологические изменения у некоторых лиц сначала обнаруживают в головном мозге с помощью ПЭТ-камеры, а у других — сначала с помощью анализа ликвора. В последней группе исследователи также увидели большую частоту генетического фактора риска Альцгеймера APOE-e4e4 и быстрое накопление амилоидных бляшек в мозге, по сравнению с первой группой.

Это значит, что только в комплексе эти два метода смогут почти полностью диагностировать ранние формы болезни Альцгеймера.

Источник: https://www.news-medical.net/news/20201211/Genetic-differences-play-a-vital-role-in-early-diagnosis-of-Alzheimers-disease.aspx

ДРУГИЕ СТАТЬИ

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего и Массачусетской общей больницы создали новый препарат, который может предотвратить болезнь Альцгеймера

Новый препарат, блокирующий белки амилоида мозга, оказался эффективным для профилактики болезни Альцгеймера

Пересадка нейронов, выращенных из стволовых клеток обезьян, в мозг уменьшает проявления симптомов нарушения движений и симптомы депрессии, связанные с болезнью Паркинсона

Клетки-аутотрансплантанты уменьшают проявления болезни Паркинсона

Новые перспективные исследования показывают, что аэробика замедляет потерю памяти среди пожилых людей, страдающих болезнью Альцгеймера

Аэробика улучшает память у людей с болезнью Альцгеймера

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100