Врачи смогли вылечить серповидноклеточную анемию с помощью стволовых клеток
Американские ученые смогли вылечить серповидноклеточную анемию с помощью стволовых клеток.
При серповидноклеточной анемии генетическая мутация заставляет кроветворные стволовые клетки, которые дают начало всей крови и иммунным клеткам, производить твердые серповидные эритроциты. Эти деформированные клетки рано погибают, оставляя недостаточное количество эритроцитов для переноса кислорода по всему телу.
Из-за своей серпообразной формы эти клетки также застревают в кровеносных сосудах, блокируя кровоток и приводя к невыносимым приступам боли, которые возникают без предупреждения и могут оставлять пациентов госпитализированными на много дней.
Болезнь поражает 100 000 человек в США и миллионы людей во всем мире, большинство из которых имеют африканское или латиноамериканское происхождение. В конце концов, это заболевание может привести к инсультам, повреждениям органов и ранней смерти.
Читайте также: Злокачественная анемия: как понять, что у вас может быть это состояние?
Через три месяца после лечения анализы крови показали, что 70% стволовых клеток подопытного имели новый исправленный ген. Исследователи подсчитали, что даже 20% коррекции было бы достаточно для предотвращения будущих осложнений.
Также подопытный, Ив Джуниор сказал, что у него не было болезненного кризиса с момента лечения, и он ощущает больше энергии и реже испытывает одышку.
“Я заметил большую разницу в моем самочувствии в целом – теперь я могу даже бегать со своими собаками”, – сказал он.
