Уютный сайт о здоровье

  • УКР
  • РУС

Врачи смогли вылечить серповидноклеточную анемию с помощью стволовых клеток

Врачи смогли вылечить серповидноклеточную анемию с помощью стволовых клеток

Американские ученые смогли вылечить серповидноклеточную анемию с помощью стволовых клеток.

При серповидноклеточной анемии генетическая мутация заставляет кроветворные стволовые клетки, которые дают начало всей крови и иммунным клеткам, производить твердые серповидные эритроциты. Эти деформированные клетки рано погибают, оставляя недостаточное количество эритроцитов для переноса кислорода по всему телу.

Из-за своей серпообразной формы эти клетки также застревают в кровеносных сосудах, блокируя кровоток и приводя к невыносимым приступам боли, которые возникают без предупреждения и могут оставлять пациентов госпитализированными на много дней.

Болезнь поражает 100 000 человек в США и миллионы людей во всем мире, большинство из которых имеют африканское или латиноамериканское происхождение. В конце концов, это заболевание может привести к инсультам, повреждениям органов и ранней смерти.

Читайте также: Злокачественная анемия: как понять, что у вас может быть это состояние?

Через три месяца после лечения анализы крови показали, что 70% стволовых клеток подопытного имели новый исправленный ген. Исследователи подсчитали, что даже 20% коррекции было бы достаточно для предотвращения будущих осложнений.

Также подопытный, Ив Джуниор сказал, что у него не было болезненного кризиса с момента лечения, и он ощущает больше энергии и реже испытывает одышку.

«Я заметил большую разницу в моем самочувствии в целом — теперь я могу даже бегать со своими собаками», — сказал он.

Источник: https://www.news-medical.net/news/20201201/Experimental-stem-cell-gene-therapy-could-give-a-new-lease-of-life-patient-with-sickle-cell- disease.aspx

ДРУГИЕ СТАТЬИ

Ученые из Техасского университета в Хьюстоне (UTHealth) обнаружили генный механизм, связанный с более высоким риском развития шизофрении

Исследователи открыли генетический механизм, отвечающий за развитие шизофрении

Ученые установили, что однократное применение инструмента под названием CRISPR может вылечить бета-талассемию и серповидноклеточною анемию

Бета-талассемию удалось успешно вылечить генной терапией

В недавнем исследовании ученые использовали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные из кожи здоровых доноров и пациентов с пигментным ретинитом, чтобы выработать эффективные лекарства при заболеваниях зрительного аппарата.

Немецким ученым удалось вылечить старческую потерю зрения

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100