Уютный сайт о здоровье

  • УКР
  • РУС

Вторая американская вакцина от COVID-19 отправилась на одобрение в FDA

Вторая американская вакцина от COVID-19 отправилась на одобрение в FDA

Фармацевтическая компания Moderna в этот понедельник подала заявление в администрацию США по вопросам пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для получения разрешения на использование вакцины от Covid-19.

Компания попросила FDA пересмотреть расширенный набор данных, который показывает, что вакцина на 94,1% эффективна для предотвращения Covid-19 и 100% эффективна в предотвращении тяжелых случаев заболевания.

Moderna — вторая компания, которая обратилась к FDA с просьбой получить разрешение на экстренное использование вакцин против коронавируса. Pfizer подал заявку 20 ноября с данными, демонстрируя такую ​​же высокую эффективность.

Администрация FDA встретится со своим консультативным комитетом в декабре для рассмотрения заявок Pfizer и Moderna.

Читайте также: Вакцина против туберкулеза может помочь защититься от COVID-19

«Ожидается, что первые прививки в США состоятся «ближе ко второй половине декабря», — говорит доктор Энтони Фоче, директор Национального института аллергии и инфекционных болезней.

«Moderna» заявила, что также планирует подать заявление на получение разрешения от Европейского агентства по лекарственным средствам.

Во время клинического исследования 3 фазы вакцина от Pfizer оказалась эффективной на 95%, и только один участник исследования, получивший вакцину, имел тяжелый случай заболевания Covid-19.

Хотя две вакцины не являются идентичными, как Pfizer, так и Moderna используют информационную РНК, чтобы вызвать иммунный ответ в организме человека. Вакцины вводятся в двух дозах с интервалом в несколько недель и могут вызвать побочные эффекты, такие как лихорадка или боли в теле в течение нескольких дней.

Источник: https://edition.cnn.com/2020/11/30/health/moderna-vaccine-fda-eua-application/index.html

ДРУГИЕ СТАТЬИ

В Украине наблюдается увеличение процента детей, заболевших COVID-19

В Украине вырос показатель детей, больных COVID-19

Как показывают последние клинические исследования, препарат на основе плазмы крови не уменьшает смертность среди госпитализированных пациентов с COVID-19.

Препарат на основе плазмы крови оказался неэффективным при лечении COVID-19

Исследователи разработали ДНК-тест для быстрого определения вторичных инфекций у пациентов с COVID-19

Новый ДНК-тест способен быстро определять признаки вторичных инфекций у больных COVID-19

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100