Уютный сайт о здоровье

Выявлен генетический маркер, который поможет в лечении болезни Крона

Выявлен генетический маркер, который поможет в лечении болезни Крона

Крупнейшее исследование, когда-либо изучавшее, почему дорогостоящая и часто используемая группа лекарств не дает результатов у некоторых пациентов с болезнью Крона, выявило генетический маркер, который может индивидуализировать лекарственное лечение.

Сотрудничество в Великобритании, возглавляемое Университетом Эксетера, Royal Devon & Exeter NHS Foundation Trust и Институтом Wellcome Sanger, продемонстрировало, что генетический вариант заболевания, который имеется у 40% населения, объясняет, почему некоторые пациенты вырабатывают антитела против препаратов против TNF, инфликсимаба, адалимумаба.

Читайте также: Болезнь Крона: все, что вам нужно знать об этом состоянии

Авторы приходят к выводу, что требуется дополнительное исследование, чтобы подтвердить, что генетическое тестирование до начала лечения снизит частоту неэффективного лечения, способствуя наиболее адекватному выбору терапии для отдельных пациентов. Исследование, частично финансируемое Wellcome, Crohn’s & Colitis UK, Guts UK, Cure Crohn’s Colitis и поддержанное NIHR, является частью программы, направленной на поиск подходящего препарата для нужного пациента.

Препараты против опухолевого фактора некроза (TNF), инфликсимаба и адалимумаба, используются для лечения пациентов с болезнью Крона средней и тяжелой степени и язвенным колитом, при неэффективности иного лечения. Эти препараты, также известные как биологические лекарства, блокируют ФНО – белок, который вызывает постоянное воспаление кишечника. Введенные в 1990-х годах, анти-ФНО препараты сейчас входят в пятерку лидеров по расходам на лекарства в ГСЗ.

Опубликованная в «Гастроэнтерологии» статья «Персонализированная терапия анти-ФНО в исследовании болезни Крона» (PANTS) рассмотрела клинические данные и генетику 1240 пациентов с болезнью Крона, начинающих лечение анти-ФНО в 120 больницах Великобритании — самой большой когорте в своем роде.

Язвенный колит

Хотя препараты против TNF дали новую надежду людям с болезнью Крона и НЯК и предоставили важный вариант лечения, многие пациенты со временем перестают реагировать на эти препараты. Одной из основных причин, является развитие иммунного ответа на препарат (иммуногенность).

Препараты против TNF — это большие, сложные молекулы, вырабатываемые внутри живых клеток. Повторное их введение приводит к тому, что иммунная система распознает лекарство как потенциальную угрозу, а не как лекарство, что приводит к выработке антител против препарата. Эти антитела увеличивают скорость, с которой лекарства выводятся из организма.

Помимо снижения эффективности лечения, антитела могут также вызывать побочные лекарственные реакции во время инъекции или инфузии. Это исследование идентифицировало генетический маркер HLA-DQA1 * 05, переносимый 40 процентами европейской популяции, что увеличивает риск развития антител против инфликсимаба и адалимумаба в 2 раза.

Источник: University of Exeter

Выявлен генетический маркер, который поможет в лечении болезни Крона, 5.0 out of 5 based on 1 rating

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100