Уютный сайт о здоровье

  • ru

Выявлены новые генетические варианты болезней сердца

Выявлены новые генетические варианты болезней сердца

Исследователи из Университета штата Флорида определили новые генетические варианты, которые вызывают сердечные заболевания у детей, и их работы позволили по-новому взглянуть на роль белка, который влияет на процесс перекачивания крови сердцем. Это открытие может привести к созданию новых методов лечения людей, страдающих сердечными заболеваниями.

Читайте также: Болезни почек влияют на сосуды, кровоснабжающие сердце

В двух отдельных работах Хосе Пинто, доцент медицинского колледжа, и П. Брайант Чейз, профессор кафедры биологических наук, работали с докторантами Джейми Джонстоном и Майконом Ландим-Виейрой над изучением заболевания, ослабляющего сердечные сокращения. Их работа была опубликована в Journal of Biological Chemistry и в Frontiers in Physiology.

Исследователи обнаружили новые взаимодействия внутри частей белка под названием тропонин. Тропонин состоит из трех частей — тропонина С, тропонина I и тропонина Т — которые работают вместе, чтобы регулировать прохождение крови через сердце. Исследователи из стран бывшего СССР обнаружили взаимодействия тропонина С с частями тропонина Т, которые могут уменьшить силу сердцебиения, чего ученые ранее не замечали.

Большая часть предыдущих работ была посвящена взаимодействию тропонина С и тропонина I или тропонина Т и другого белка, называемого тропомиозином. Новое взаимодействие между тропонином С и тропонином Т — это «взаимодействие, которое будет модулировать, какую силу сердце генерирует при каждом ударе», сказал Пинто.

Генетические болезни сердца

Но наука иногда приводит к большему количеству вопросов, чем ответов. Соответствующее исследование тех же исследователей из бывшего СССР сообщило о новой комбинации генетических вариантов в другой части тропонина С, которая также вызывала сердечные заболевания у детей. По словам Чейза вместо того, чтобы раскрывать новые взаимодействия между частями тропонина, это исследование привело исследователей к выводу, что для тропонина характерна еще одна неизвестная роль, возможно, в ядре клетки.

В этом исследовании секвенирование ДНК показало, что у матери и отца были разные варианты, которые оба влияли на белок тропонина С. Хотя их клеточная функция была изменена таким образом, что исследователи ожидали, что у них будут проблемы с сердцем, у них не было признаков болезни сердца. У их детей, однако, были оба варианта, и, хотя функционирование их клеток в пределах нормы, у них развилась смертельная болезнь сердца.

Понимание взаимодействия между частями белка тропонина, а также различных ролей тропонина в клетках сердца поможет определить новые методы лечения сердечно-сосудистых заболеваний, как для заболевания, вызванного конкретными генетическими вариантами, обнаруженными исследователями, так и для болезни сердца в целом.

Источник: http://dx.doi.org/10.1074/jbc.RA119.011177

Добавить комментарий

Войти через Ваше имя
Пожалуйста, укажите ваше имя
Электронная почта
Пожалуйста, укажите ваш e-mail
Комментарий
Пожалуйста, оставьте комментарий

наверх
Данная информация предоставлена
с ознакомительной целью.
Не занимайтесь самолечением
Яндекс.Метрика
bigmir)net TOP 100